2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. Adrenergic Receptor Isoform
  6. Adrenergic Receptor 拮抗剂

Adrenergic Receptor 拮抗剂

Adrenergic Receptor 拮抗剂 (240):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0127
    Yohimbine Hydrochloride

    盐酸育亨宾

    		Antagonist 99.91%
    Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
  • HY-17503R
    Metoprolol (Standard)

    美托洛尔 (Standard)

    		Antagonist
    Metoprolol (Standard)是 Metoprolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    		Antagonist 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-B0193
    Prazosin

    哌唑嗪

    		Antagonist 99.80%
    Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。
  • HY-12380A
    Atipamezole

    阿替美唑

    		Antagonist 99.84%
    Atipamezole (MPV 1248) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
  • HY-B1108
    Labetalol hydrochloride

    盐酸拉贝洛尔

    		Antagonist 99.97%
    Labetalol (AH-5158) hydrochloride 是一种混合的 α/β 肾上腺素能拮抗剂，用于高血压的相关研究。
  • HY-10122
    Silodosin

    西洛多辛

    		Antagonist 99.85%
    Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
  • HY-B0371F
    Terazosin hydrochloride

    盐酸特拉唑嗪

    		Antagonist 99.72%
    Terazosin hydrochloride 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
  • HY-B0371A
    Terazosin hydrochloride dihydrate

    盐酸特拉唑嗪(二水合物)

    		Antagonist 99.93%
    Terazosin hydrochloride dihydrate 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride dihydrate 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride dihydrate 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
  • HY-B0431A
    Phenoxybenzamine hydrochloride

    盐酸酚苄明

    		Antagonist ≥98.0%
    Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0437
    Sotalol hydrochloride

    盐酸索他洛尔

    		Antagonist 99.91%
    Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β受体和钾KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。
  • HY-B0192
    Alfuzosin

    阿夫唑嗪

    		Antagonist 99.96%
    Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  • HY-101336
    RS 17053 hydrochloride Antagonist 99.70%
    RS 17053 hydrochloride 是一种有效的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 的选择性拮抗剂，其在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1，功能分析的 pA2 值为 9.8。
  • HY-A0066A
    Tolazoline hydrochloride

    盐酸妥拉唑林

    		Antagonist 99.93%
    Tolazoline(Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。
  • HY-12710A
    Rauwolscine hydrochloride

    萝芙素盐酸盐

    		Antagonist 99.92%
    Rauwolscine hydrochloride是高效，选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂，Ki 值为12 nM。
  • HY-B0432
    Propafenone Antagonist 99.93%
    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
  • HY-103197
    2-Methoxyidazoxan monohydrochloride Antagonist 98.64%
    2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂，对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd 8.2)。
  • HY-N4225
    Aaptamine Antagonist 99.71%
    Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体 的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。
  • HY-17495A
    Carteolol hydrochloride

    盐酸卡替洛尔

    		Antagonist 99.96%
    Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Antagonist 99.65%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
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